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SES OBJECTIFS : • Lutter pour la reconnaissance et la prise en charge de la douleur dans les parcours de soins. • Informer les patients et leur entourage, sur les moyens existants pour faire reculer la douleur et vivre dans la dignité. • Aider les patients et leur entourage, à travers l’écoute, le partage d’expérience et l’accompagnement. SES ACTIONS : • Intervenir auprès des instances professionnelles et politiques concernées pour améliorer la formation des professionnels de santé médicaux et paramédicaux. • Défendre les intérêts des malades en général, et des patients victimes de la douleur et de la souffrance psychique qui y est liée, en particulier. • Partager l’information sur la douleur et les moyens thérapeutiques existants. • Se rapprocher des patients en créant des antennes dans chaque région. SES PROJETS : • Faire reconnaître le syndrome douloureux chronique comme une maladie à part entière. • S'insérer dans les programmes d'éducation thérapeutique des établissements de soins en participant à leur élaboration et à leur mise en œuvre. • Développer l'implantation des permanences de l'association dans les structures de traitement de la douleur sur tout le territoire. • Participer aux formations médicales continues pour informer les médecins des difficultés rencontrées par les patients. • Obtenir une meilleure formation à la douleur, pour les étudiants en médecine dans leur cursus initial, quelque soit leur spécialité. L’AVFD tient à informer ses visiteurs, tous les patients dans la douleur et leurs proches, que l’information diffusée sur ce site vise à soutenir et non à remplacer la relation entre patients et médecins. L’AFVD finance son site grâce aux dons reçus ; ce site ne fait pas de publicité.

Recherche Le mot de la présidente Chers amis,   Le premier semestre 2010 a été marqué par la conférence de presse du 11 mai 2010 dont vous trouverez le film dans la rubrique « Relai média ». Une version powerpoint par intervenant est à votre disposition dans la rubrique « Conférence de presse ».Cet évènement a été à la hauteur de nos espérances. Déjà quelques articles ont été écrits, vous les avez à votre disposition dans « Lu dans la presse ».    Les patients qui viennent chercher de l’aide, des informations, du soutien ou de l’écoute reviennent en grand nombre aux permanences suivantes. Ce succès est aussi dû à la qualité des rencontres animées par les membres de l’AFVD formés à l’éducation thérapeutique : ce programme rendu obligatoire par la loi HPST nous permet de travailler tous ensemble, chacun tenant son rôle. C’est donc une belle complémentarité qui donne une valeur ajoutée à la prise en charge de la douleur.  L’objectif est de multiplier nos efforts pour que toutes les régions aient au moins une permanence d’ici 3 ans. Pour cela, les patients qui ont trouvé un moyen de soulager leurs douleurs et qui sont réconciliés avec celles-ci peuvent à leur tour aider ceux qui cherchent de l’information. Renseignez-vous à association-afvd@neuf.fr. L’info patient fonctionne très bien, vous pouvez appeler le 0810 510 310 (coût d’un appel local) tous les jours de 10h à 12 h – de 15h à 18h et de 20h à 21h sauf le samedi de 11h à 12h et de 16h à 18h, il n’y a pas de permanence les dimanches et jours fériés. Un membre de l’AFVD formé à l’écoute téléphonique est là pour vous renseigner et vous aider.  Nous sommes toujours présents là où nous pouvons travailler pour que le syndrome douloureux chronique soit reconnu comme une maladie. Il reste beaucoup trop de patients en errance, sans prise en charge et qui sont en détresse car ils ne sont pas crus. La douleur existe même si vous ne la voyez pas. Martine CHAUVIN   ++ Archives des autres mots de la présidente Agenda des évènements L'AFVD avec la DGOS et la SFETD 14 Septembre 2010 L'AFVD sera présente à la réunion de restitution du groupe de travail DGOS/SFETD concernant le cahier des charges des structures douleurs le 14 septembre prochain au ministère de la santé. 3ème Fête AFVD Poitou-Charentes 9 Octobre 2010 Philippe MISTRAL a été découvert par Le Point Virgule, qui le classe aujourd'hui comme "Révélation Nouveaux Talents de l'Humour". Cet été à Paris, en juillet et août, les lundis à 20h15, ce comédien nous fait partager son one-man déjanté à la Comédie des 3 Bornes. Philippe MISTRAL sera présent à Parthenay pour la 3ème fête AFVD en Poitou-Charentes. Vous pouvez vous inscrire en prenant contact avec l'AFVD au 06 15 57 83 83. Attention le nombre de places est limité. Régionales Cancérologies Paris 14 Octobre 2010 L'AFVD soutient les Régionales de Cancérologies à Paris à la Cité des Sciences et de l'Industrie Paris 19ème. Les membres de l'AFVD vous accueilleront sur le stand. Vivre avec un cancer : comment préserver la continuité des soins ? 10ème Congrès National SFETD à Marseille 17-20 Novembre 2010  Présence de l'AFVD sur un stand et animation d'un atelier conjointement avec l' AFAP-NP sur le thème : "Rôle des associations de patients dans l'éducation thérapeuthique des patients présentant des douleurs chroniques" Agenda des permanences Permanence à la Polyclinique de Poitiers 6 Septembre 2010 Présence des bénévoles de l'antenne régionale lors la consultation Douleur de14h à 16h, 3ème étage salle de réunion de la Chapelle tous les 1ers lundis du mois. www.polycliniquepoitiers.fr Permanence à Bressuire 7 Septembre 2010 Présence des bénévoles de l'AFVD au Centre Hospitalier de 10h à 12h dans le local IRM, le 1er mardi de chaque mois. Permanence au CHU de Poitiers 9 Septembre 2010 Présence de patients experts de  l' AFVD lors de la consultation pluridisciplinaire au centre de traitement de la douleur, Pavillon LEBLAIS    www.chu-poitiers.fr Permanence à Parthenay 10 Septembre 2010 Présence des bénévoles de l'AFVD au CCAS de Parthenay - Maison de la Solidarité 10-12 rue de la Citadelle 79200 Parthenay de 15h à 18 h. Permanence à la Clinique de la Toussaint à Strasbourg 15 Septembre 2010 Présence du bénévole de l'AFVD à la Clinique de la Toussaint, 29 Rue du Faubourg National, de 10 h à 15h30. Pétition Douleur Sans Frontières L'association Douleur sans Frontières, présidée par le docteur Alain Serrie, lance une pétition pour le vote d’une résolution à l’Assemblée Générale des Nations Unies afin d’obtenir le droit pour les peuples, à disposer des moyens pour prendre en charge la douleur, la souffrance et les symptômes de fin de vie. Signer la pétition... ESPACE MEMBRE   Votre identifiant : Votre mot de passe : Mémoriser mes codes [aide] Mot de passe oublié ? Nous adhérons aux principes de la charte HONcode. Vérifiez ici.